بسم الله الرحمن الرحيم
قبل سنوات طويلة انتشر بحث يدعم فكرة أن الحمض النووي النفاية فعلاً نفاية، عن طريق إزالته من الفئران. اليوم ومع تقدم البحوث تبين أن هناك مشاكل وتعقيدات نتجت عند إزالة الحمض النووي الذي كان يُظن أنه نفاية!
قراءة شيّقة
فيما
مضى، كانت المناطق بين الجينات التي تقوم بتشفير البروتينات، تُعتَبر عبارة عن مكب
نفايات للحمض النووي النفاية المزعوم. ومع هذا، فنحن نعلم الآن أن تلك المناطق
التي أُسيء فهمها سابقاً تمتلك أنشطة فاعلة – والدراسة الجديدة تشير أن هذه
المناطق مطلوبة للحياة (1).
إن
الجينوم البشري وجينوم الحيوانات الأخرى لا يتكون فقط من سلاسل الحمض النووي
المشفرة للبروتين – فهناك أيضاً سلاسل كثيرة لا تقوم بتشفير البروتينات. والسلاسل
غير المشفرة للبروتين متنوعة، فبعضها يكون طويلاً جداً والبعض الآخر يكون قصيراً
جداً. في الحقيقة، فإن الحمض النووي الرايبوزي الطويل غير المشفر Long
non-coding RNA (lncRNA) تشبه بشكل
كبير الجينات المشفرة للبروتين في تنظيمها وهيكيلية الجينوم الخاص بها (2) (3). و
الـ lncRNA توجد في
جميع أنحاء الجينوم، بين مناطق الجينات المشفرة للبروتين وكذلك في داخل تلك المناطق.
بل أن بعضها يتداخل مع السلاسل المشفرة للبروتينات.
الأنواع
الكثيرة من الـ lncRNA التي تم بحثها، ظهر أنها تشارك في تنظيم
الجينوم، هيكل الكروموسومات، انتاج البروتينات، وعمليات خلوية أخرى. وقد أظهرت
دراسات متنوعة جديدة أن lncRNA تلعب دوراً
رئيسياً في النمو والمرض. ومع ذلك، فإنه من الصعب علينا أن نعرف الطبيعة المحددة
للـ lncRNA بالرغم من
أن أهميتها تم ربطها بشكل واضح بالعديد من العمليات الخلوية (2) (3).
في
التحليل المكثف للجينات المشفرة للبروتين خلال العقد الماضي، هندس الباحثون سلالات
من الفئران – سموها بـالفئران المُزالة – حيث قاموا بخلق طفرات اصطناعية في جينات
محددة. ولأن الثديات مثل الفئران تمتلك مجموعتين من الكروموسومات، مجموعة من الأب،
وأخرى من الأم، فإنه من الممكن اختيار نسخة واحدة من الجين و مساعدة الطفرات عن
طريق الاستيلاد (انتقاء الفئران وتزاوجها) ودراسة التأثيرات. وحتى يتم اختبار دور
الـ lncRNA بشكل أعمق في النمو والتطور، قام الباحثون
باستخدام نفس التقنية، أي حذف مناطق معينة من الـlncRNA واحدة تلو الأخرى. (أسلوب حذف مناطق الجينوم
طريقة لدراسة أثر غياب منطقة من الحمض النووي على الكائن).
في
هذه الدراسة الجديدة، اختار الباحثون الـlncRNA المتواجد بشكل
كامل خارج المناطق المشاركة في تشفير البروتينات (1). حيث قاموا بمسح تلك المناطق
للتأكد أن أي منها لا يشترك مع الرايبوسومات (الآلية التي تنتج البروتينات) في
انتاج البروتينات الصغيرة. وتعرف هذه الأحماض النووية بـlincRNA، وقد تحدثنا عنها سابقاً. وهكذا فإن مجموعة
تتكون من ثمانية عشرة lincRNA لا تشفر البروتينات أبداً، ولكنها تقوم بوظيفة تنظيمية. وتم استخدام
تلك المجموعة في خلق فئران بمناطق مزالة لكل جين lincRNA.
ثلاثة
من الـlincRNA الثمانية عشرة التي تعرضت للإزالة أظهرت
فتكاً واشتراكاً في تطور أنسجة مهمة في أعضاء مختلفة عديدة، من مثل الرئة والقلب
والخصية والدماغ والغدة الزعترية والمعدة والقولون والدماغ. وأظهر lincRNA واحد دوراً
تنظيمياً أساسياً في المراحل الأولية لتطور الجنين قبل أن يكون أي عضو ظاهراً
أصلاً. وتغييرات الـ lincRNA الأخرى لم
تكن مميتة أو فتاكة، ولكنها سببت مشاكل خطيرة في النمو والتطور، بما في ذلك صعوبات
في مراحل تشكل الدماغ الأولية.
بينما
حاول المعترضون التطوريون التقليل من أهمية الاكتشافات الجديدة لفعالية الجينوم
المتعارف عليها، فمن الواضح أن مهمتهم أمست أصعب وأصعب مع تقدم البحوث. ومن المثير
للاهتمام أن انتقاداتهم مطابقة لتلك التي يطلقها من يجلس على جوانب جدالات التطور
ضد الخلق، وهم ليسوا من المشاركين الحقيقيين في انتاج البحوث. إن فعالية الجينوم
لهي دليل على تصميم ذكي وهندسة معقدة، وليست دليل على أنها نتيجة طفرات عشوائية.
حتى الفأرة الصغيرة هي دليل على تلك الحقيقة، حقيقة الخلق.
ومن مدونة نظرية التطور وحقيقة الخلق أنقل:
http://creationoevolution.blogspot.com/2014/01/blog-post_13.html
وماذا بعد :-
ينتقل انصار التطور للمجادلة على المحور التالى واللذى لم تتحقق مقدماتة بعد فشل النموذج السابق فى انتاج المادة الخام اللازمة للتطور.
وكان حول امكانية خلق مورثات جديدة عن طريق استخدام المناطق الجينية التى لا ترمز للبروتينات والجينوم اللذى عرف بالخردة ( junk DNA ) كوقود تطورى ومفرخة للمورثات الجديدة بسبب كونها مساحة شاسعة تلعب فيها الطفرات العشوائية بحرية خارج قيود الانتخاب دون ان تتضرر الكائنات الحية .
ولكن مع اسقاط مفهوم الجينوم الخرده junk DNA وتعريف وظائف حيويه لمفرداته ( pseudogenes, gene fragments, orphaned genes ,transposons , Alu sequence ) سقطت رواية امكانية انتاج المورثات الجديده من خلال التطفر العشوائى الطليق من عوامل الانتخاب ،
ومن المعروف ان الطفرات فى تلك المناطق الغير مرمزة للبروتينات التى تبين لها دور تنظيمى يسبب العديد من المشاكل المدمرة ، فيمكن ان تؤدى طفرة من نوع overexpression فى واحد أو أكثر من الجينات المسؤولة عن السيطرة على دورة الخلية إلى انقسام الخلايا غير المنضبط، وبالتالي إلى الإصابة بالسرطان.وغيرها من المشاكل
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21114/
وتحديا للفرضية الدارونية ، نشرت مؤخرا دراسة تؤكد ما تناولناه سابقا حول وظيفية كافة الجينوم وضرورة وجوده للحفاظ على الكفائة الحيوية للكائنات الحية والبقاء على قيد الحياة وهذا بدورة يؤكد عدم اهلية التصورات المأمولة لانصار التطور حول استخدام تلك المساحات الشاسعة الغير مأهولة وظيفيا كوقود داعم للتطور المزعوم .
قفي دراسات سابقة استخدم الباحثون واحدة من الكائنات الحية المخبرية النموذجية لدراسة الجينات ووظائف الجينوم وهى ديدان التربة المسماة بالنيماتودا وعن طريق تقنيات مستخدمة لكبح الجينات الفردية بالتتابع بهدف التأكد من الجينات التي تعتبر ضرورية لبقائها .
ولم يتم ملاحظة الاثار الخفية من وراء كبح جينوم الديدان بالتتابع بسبب خلل منهجى حين حلل الباحثون اثار هذا التعطيل على جيل واحد فقط .
لكن فى الدراسة الاخيرة لاحظ العلماء الاثار الناتجة عن كبح 550 جين بالتتابع على اللياقة البدنية بشكل عام لأكثرمن ثمانية أجيال .
اللياقة البدنية تتعلق بقدرة مجموع السكان اللذى تم احداث الطفرات به على النمو والتكاثر مع مرورالوقت بالمقارنة مع مجموع اخر لم يتأثر بالطفرات .
وخلص الباحثون إلى أن كل الجينات تلعب دورا اساسيا للبقاء على قيد الحياة . لأن اللياقة البدنية للديدان المتحولة انخفضت على مر الأجيال المتعاقبة ،
واظهرت الدراسة ما هو اكثر من ذلك فالاثار المدمرة لم تطال الجينات الفردية التى يتم تثبيطها وحسب بل تعدتها الى تدمير شبكات جينية كاملة وانها لا تتسامح مع الطفرات او تتقبلها ، مما أدى إلى مشاكل النمو التى قد تؤدى الى خطر الانقراض للمجموع بعد اجيال متعاقبة
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867412000840
References
1-Sauvageau, M. et al. 2013. Multiple knockout mouse models reveal lincRNAs are required for life and brain development.eLife. 2: e01749.
2-Rinn, J. L. and H. Y. Chang. 2012. Genome regulation by long noncoding RNAs. Annual Review of Biochemistry. 81: 145-66.
3-Clark, M. B. et al. 2013. The dark matter rises: the expanding world of regulatory RNAs. Essays in Biochemistry. 54: 1-16.
